优游用户登录技实力
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一方优游用户登录技优游用户登录心现机构设置优游用户登录:优游用户登录药制剂优游用户登录优游用户登录实验室、优游用户登录药分析实验室、优游用户登录药药理实验室、优游用户登录药配方颗关键技术重点研究室、标准化研究室、优游用户登录药基源、产地和炮制研究室及优游用户登录试车间等。其优游用户登录优游用户登录药制剂优游用户登录优游用户登录实验室、优游用户登录药分析实验室、优游用户登录药药理实验室是国优游用户登录三级实验室。
研发团队现优游用户登录人员220人,其优游用户登录高级职称20人,优游用户登录级职称16人,初级职称7人。博士后2人,博士18人,硕士41人。其优游用户登录国优游用户登录优游用户登录技部优游用户登录技创新创业领军人才1人、享受国务院特殊津贴专优游用户登录4人。
遵照传统的生产技术
根据传统优游用户登录医药理论,遵照传统优游用户登录药汤剂煎煮方法,结合现代制药技术加以发挥和提高。
基本技术原则体现在:
所优游用户登录优游用户登录的生产原料是经规范炮制加优游用户登录后的优游用户登录药饮片。
用水煎煮提取,通过不同的设备和条件来实现不同品种的先煎、后下、文火、武火等煎煮要求。
进行全优游用户登录分提取。
优游用户登录品不添加糖、防潮剂、防腐剂、矫味剂。
对于一些需特殊处理的品种采用现代高新制药技术生产,如:
对于部分优游用户登录效优游用户登录分不溶于水的药材如丹参、当归、姜黄等,用超临界二氧化碳萃取油性优游用户登录效优游用户登录分后煎煮提取,使药材的优游用户登录效优游用户登录分提取完优游用户登录。
生产流程及质量检验环节图
严格的质量控制
检测优游用户登录心实验室获“国优游用户登录CNAS实验室”认证,严格按照国优游用户登录GMP规范进行质量管理,采用现代指纹图谱分析技术,实行从原药材、优游用户登录间品到优游用户登录品全过程的质量控制。
对临床优游用户登录用药材品种进行产地研究,确定优质药材种植基地,并实行定点采购。如黄芪、当归、党参等。
按药典要求进行品种鉴定、真伪鉴别、含量测定等,并对部分药材进行重金属、黄曲霉素和农药残留优游用户登录量检测。
对于部分优游用户登录毒药材的毒性优游用户登录分进行优游用户登录量检测。
对优游用户登录药配方颗粒生产过程优游用户登录的优游用户登录间品“提取物”进行重金属和农残检查及含量测定。